2025年5月23日，在上海舉辦（bàn）的2024年度“35歲以下科（kē）技（jì）創新35人”中國區發布暨中國科技（jì）青年論壇上（shàng），新一屆入選者正式揭曉，馬鞍山二中2010屆校友戴國浩、2007屆校（xiào）友周昕、2012屆校友鄭迪威憑借其卓越的創新成果和非凡的創造力入選“先鋒者”“遠見者”名單。
《麻省理工（gōng）科（kē）技評論》自1999年起每年都會從世界範圍內的新興科（kē）技和創新應用中對35歲以下、且對未來科技發展產生深遠影響的創新領軍人物進行遴選，最（zuì）終形成一份全球創（chuàng）新青年英雄（xióng）榜——“35歲以下科技創新（xīn）35人”（Innovators Under 35，簡稱TR35），涵蓋但不（bú）限（xiàn）於（yú）生物技術、能源材料、人工智能（néng）、信息技術、智能製造等（děng）新興技術領域。
他提出了創新的稀疏（shū）計算軟硬協同優化（huà）方法（fǎ），顯著提升通用人工智能（néng）的計算效率和能效，有效緩解了大模型時代的算力瓶頸。
人工智能，特別（bié）是大語言模（mó）型（xíng）的迅猛發展，正推動人類進入通用（yòng）人工智能（AGI，Artificial General Intelligence）時代。但隨之而來的（de）海量計算需求導致算力不足和高能（néng）耗問題，成為人工智能產業進一步（bù）發展的核心挑戰。
戴國（guó）浩長期致力於稀疏計算和軟（ruǎn）硬件協同設（shè）計（jì）的研究（jiū），其核心思想基於先驗知識驅動的結構化稀（xī）疏、機器學習驅動的（de）動態編（biān）譯和細粒度並行的稀疏架構，通過降低任務量和提升硬件利用率，在芯片工藝和峰值算力較低的硬件上實現對高（gāo）端工藝與高算力硬件的超越，將等效算（suàn）力提升 1 個數量級，顯著提升通用人工智能的計算效（xiào）率和能效。
2023 年，戴國浩作為聯合創始人創立了無問芯穹，致力於將這些稀疏計算加速技術產業化，以解決實際應用中更大規模的算力需求問（wèn）題（tí）。戴（dài）國浩從軟硬協同基礎研究出發，進一步拓（tuò）展多元異構產業規（guī）模思路，提高人工智能時代的整體可用（yòng）算力池。目前已推出一係列終（zhōng）端與雲端（duān）智能解決方案，在終端，包括全模態理解端模型（xíng） Megrez-3B-Omni、端側（cè）動態（tài）稀（xī）疏引擎 SpecEE、首個大語言模型定製推理 LPU IP FlightLLM 和首個視頻生成模型定製推理 LPU IP FlightVGM 等；在（zài）雲側，包括推理引擎 FlashDecoding++、半分（fèn）離推理調度係統 Semi-PD 和推理係（xì）統通信加速方案（àn） FlashOverlap 等。他（tā）在終（zhōng）端和雲端同時實現了大模型算法（fǎ）在多種芯片上的高（gāo）效協（xié）同部（bù）署運行，為 AGI 時代的算力普惠（huì）和可（kě）持續發展提（tí）供了關鍵（jiàn）技術支撐。
她開發了可高效降解膜蛋（dàn）白的轉鐵蛋白受體靶向嵌合體，有望重新定義膜蛋白降解在腫瘤學中的應用。
周昕的研究主要解決癌（ái）症治療（liáo）領域的全球性挑戰，特別（bié）是創新（xīn）方法以（yǐ）克服藥物耐受性（xìng）和靶向傳統上無法治療的蛋白（bái）突變和細胞通路。
癌細胞需要（yào）大量的鐵來快速增殖，這導致其細（xì）胞表麵（miàn）轉鐵蛋白受體 1（TfR1）的表達（dá）水平顯著上調（diào），該受體通過與轉鐵蛋白結合來介（jiè）導（dǎo）細胞對鐵的吸收。她與團隊利用這一現象以及 TfR1 快速內化（huà）的特（tè）點，開發了一種新型（xíng）蛋白降解劑——轉鐵蛋白受（shòu）體靶向嵌合體（tǐ）（TransTAC）。
TransTAC 是一種設計精密的雙特異性抗體，可通過降解膜蛋白（bái）解（jiě）決傳統方法無法成（chéng）藥的靶點。其在體外細胞實驗中可高效降解 EGFR、PD-L1、CD20 和嵌合抗原受體（CAR）等多種膜（mó）蛋白，在癌症等疾病治療中展現（xiàn）出巨大潛力（lì）。
她還開發了研究細（xì）胞通路的新工具，以高（gāo）時空分辨（biàn）率研究免疫和癌細（xì）胞中的磷酸化和蛋白受體激活事件。
除了癌症治療外（wài），她開發了實時檢測細胞信號網絡中磷酸化事件的方法，例如首次可視化（huà） T 細胞中的 PD-1 磷酸化活動。這些（xiē）技術工具（jù）不僅為研究細胞信號提（tí）供（gòng）了前所未有的時空分辨率，還為控製細胞功（gōng）能（néng）和命運提供了新的藥理學手段。
他通過口服細菌生物材料替代傳統（tǒng）的透析，將腎衰竭毒素轉化為氨基酸，已在豬模（mó）型中實現（xiàn）了 80% 以上的毒素清除率。
活菌製劑（jì）是調控人體菌群失衡的創新療（liáo）法。然而，我（wǒ）國在此領域麵臨（lín）嚴峻挑戰：核心菌種依（yī）賴進口（kǒu）、基因模塊技術受歐美壟斷、臨床轉化滯後。
鄭迪威提出生物材料（liào）賦能（néng）細菌（jun1）治（zhì）療的新思路和新方法，實現瘤內菌群重塑和代謝級聯調控，為（wéi）消化道腫瘤和腎衰竭（jié）等重大（dà）疾病治療提（tí）供新策略。
通過融合多學科（kē）技術（shù），他構建（jiàn）了（le）基於材料學、化（huà）學和物理學的細菌改造工具箱，從亞結構、單菌、菌群等多尺度對細菌進行高效和精準改（gǎi）造；闡明了生物材料和細菌的互作機製，提出材料精準調控複雜菌群的理念，建立了（le）調（diào）控細菌在體內（nèi）分布的時空耦合技術；麵向（xiàng）惡性腫瘤、代（dài）謝性疾病等，揭示疾病和細菌之間的互（hù）作（zuò）關係（xì），麵向（xiàng）臨（lín）床需求提出仿生（shēng）滯留、長效黏附等劑型化新策略，創建了一係（xì）列安全、高效、多功能的細菌生（shēng）物材料（liào），並在重大疾病的治療領域取得初步進展。
該技術（shù）有望通過口服微（wēi）菌群替代傳統（tǒng）的透析，大幅降低治療成本，並避免透析引發的腹膜炎等致命並發症。目前（qián），該技術已在（zài）豬模型中實現了 80% 以上（shàng）的毒（dú）素清除率（lǜ），具有顯著的臨（lín）床轉化潛力。
此外，他提出了基於質壁分（fèn）離的細菌改造技術，僅需氯化鈉的輔助便可將功能性益生元與益（yì）生菌融合（hé），賦予益生菌更強的黏附定植、代（dài）謝增效等能力，有望為工程菌的構築奠定（dìng）新一代範式（shì）。
在此，學（xué）校向戴國浩、周昕、鄭迪威三位（wèi）校友表示衷心的祝賀！也期待未來有更多（duō）優秀的二（èr）中校友在各行業（yè）領域大放（fàng）異彩！